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Numata Sanae
Oncology Center
Assistant Professor

Researcher information

■ Research Keyword
  • Clinical Genetics
■ Research Theme
  • 遺伝性腫瘍
  • 出生前診断
  • がん生殖

Research activity information

■ Paper
  • Filaggrin gene (FLG) promoter polymorphisms are associated with atopic dermatitis in the Japanese population.　　　　　　　　　　　　　　　
    Teye K, Koga H, Nagai A, Ohata C, Numata S, Hamada T, Ishii N, Nakama T.
    J Dermatol., 2020
  • A Novel Microduplication Spanning Exons 8?16 of ATP2C1 That Was Undetectable by Standard Sanger Sequencing in a Japanese Patient with Hailey?Hailey Disease　　　　　　　　　　　　　　　
    Teye K, Koga H, Takahiro Hamada, Mitsuhiro Matsuda, Mikio Ichiki, Sanae Numata, Norito Ishii, Takekuni Nakama
    Frontiers in Medicine, 2020
  • Prevalence of filaggrin gene mutations in patients with atopic dermatitis and ichthyosis vulgaris in Kyushu area of Japan and South Korea.　　　　　　　　　　　　　　　
    33. Teye K, Numata S, Krol RP, Ishii N, Matsuda M, Lee JB, Hamada T, Hashimoto T.
    J Dermatol Sci., 2017
  • Functional study of TGM1 missense mutations in autosomal recessive congenital ichthyosis.　　　　　　　　　　　　　　　
    Numata S, Teye K, Karashima T, Matsuda M, Hamada T, Hashimoto T.
    Experimental Dermatology, 2016
  • A compound synonymous mutation c.474G>A with p.Arg578X mutation in SPINK5 causes splicing disorder and mild phenotype in Netherton syndrome.　　　　　　　　　　　　　　　
    Numata S, Teye K, Krol RP, Okamatsu Y, Hashikawa K, Matsuda M, Fortugno P, Di Zenzo G, Castiglia D, Zambruno G, Hamada T, Hashimoto T.
    Experimental Dermatology, 2016
  • Mutation study for 9 genes in 23 unrelated patients with autosomal recessive congenital ichthyosis in Japan and Malaysia.　　　　　　　　　　　　　　　
    Numata S, Teye K, Krol RP, Karashima T, Fukuda S, Matsuda M, Ishii N, Furumura M, Ohata C, Saminathan SD, Ariffin R, Pramono ZA, Leong KF, Hamada T, Hashimoto T
    Journal of Dermatological Science, 2015
  • Anti-laminin-γ1 pemphigoid developed in a case of gene undetermined autosomal recessive congenital ichthyosis.　　　　　　　　　　　　　　　
    Ohzono A, Numata S, Hamada T, Fukuda S, Teye K, Shirakashi Y, Kasai H, Koga H, Ishii N, Sugiura M, Hashimoto T
    Acta Derm Venereol, 2014
  • Anti-α-2-macroglobulin-like-1 autoantibodies are detected frequently and may be pathogenic in paraneoplastic pemphigus.　　　　　　　　　　　　　　　
    Numata S, Teye K, Tsuruta D, Sogame R, Ishii N, Koga H, Natsuaki Y, Tsuchisaka A, Hamada T, Karashima T, Nakama T, Furumura M, Ohata C, Kawakami T, Schepens I, Borradori L, Hashimoto T
    J Invest Dermatol, 2013
  • Complete maternal isodisomy of chromosome 5 in a Japanese patient with netherton syndrome.　　　　　　　　　　　　　　　
    Numata S, Hamada T, Teye K, Matsuda M, Ishii N, Karashima T, Kabashima K, Furumura M, Ohata C, Hashimoto T
    J Invest Dermatol, 2013
■ Books and other publications
  • ヘルスケアプロバイダーの役割 遺伝カウンセラー　　　　　　　　　　　　　　　
    沼田早苗, Contributor
    がん・生殖医療 中外医学社, 2023
  • Relationship between keratinizing disorders and inherited blistering disorders.　　　　　　　　　　　　　　　
    Hamada T, Fukuda S, Ishii N, Tsruta D, Teye K, Numata S, Dainichi T, Karashima T, Nakama T, Hashimoto T, Contributor
    The Color Atlas of Disorders of Keratinization Kyowa Kikaku, LTD, 2011
  • 高アンモニア血症の治療　　　　　　　　　　　　　　　
    芳野信,沼田早苗,藤井智恵子, Contributor
    小児科診療, 2006
  • 感染症の遺伝子検査 Pneumocystis carinii　　　　　　　　　　　　　　　
    沼田早苗, Contributor
    臨床検査技師のための遺伝子・染色体検査ガイドブック 日本臨床衛生検査技師会, 2003
■ Affiliated academic society
  • 日本がん生殖学会　　　　　　　　　　　　　　　
  • 日本乳癌学会　　　　　　　　　　　　　　　
  • 日本家族性腫瘍学会　　　　　　　　　　　　　　　
  • 日本人類遺伝学会　　　　　　　　　　　　　　　
  • 日本遺伝カウンセリング学会　　　　　　　　　　　　　　　
■ Research Themes
■ 関心を持って取組んでいる活動
  • 遺伝教育