Filaggrin gene (FLG) promoter polymorphisms are associated with atopic dermatitis in the Japanese population.　　　　　　　　　　　　　　　
Teye K, Koga H, Nagai A, Ohata C, Numata S, Hamada T, Ishii N, Nakama T.
J Dermatol., 2020年

A Novel Microduplication Spanning Exons 8?16 of ATP2C1 That Was Undetectable by Standard Sanger Sequencing in a Japanese Patient with Hailey?Hailey Disease　　　　　　　　　　　　　　　
Teye K, Koga H, Takahiro Hamada, Mitsuhiro Matsuda, Mikio Ichiki, Sanae Numata, Norito Ishii, Takekuni Nakama
Frontiers in Medicine, 2020年

Prevalence of filaggrin gene mutations in patients with atopic dermatitis and ichthyosis vulgaris in Kyushu area of Japan and South Korea.　　　　　　　　　　　　　　　
33. Teye K, Numata S, Krol RP, Ishii N, Matsuda M, Lee JB, Hamada T, Hashimoto T.
J Dermatol Sci., 2017年

Functional study of TGM1 missense mutations in autosomal recessive congenital ichthyosis.　　　　　　　　　　　　　　　
Numata S, Teye K, Karashima T, Matsuda M, Hamada T, Hashimoto T.
Experimental Dermatology, 2016年

A compound synonymous mutation c.474G>A with p.Arg578X mutation in SPINK5 causes splicing disorder and mild phenotype in Netherton syndrome.　　　　　　　　　　　　　　　
Numata S, Teye K, Krol RP, Okamatsu Y, Hashikawa K, Matsuda M, Fortugno P, Di Zenzo G, Castiglia D, Zambruno G, Hamada T, Hashimoto T.
Experimental Dermatology, 2016年

Mutation study for 9 genes in 23 unrelated patients with autosomal recessive congenital ichthyosis in Japan and Malaysia.　　　　　　　　　　　　　　　
Numata S, Teye K, Krol RP, Karashima T, Fukuda S, Matsuda M, Ishii N, Furumura M, Ohata C, Saminathan SD, Ariffin R, Pramono ZA, Leong KF, Hamada T, Hashimoto T
Journal of Dermatological Science, 2015年

Anti-laminin-γ1 pemphigoid developed in a case of gene undetermined autosomal recessive congenital ichthyosis.　　　　　　　　　　　　　　　
Ohzono A, Numata S, Hamada T, Fukuda S, Teye K, Shirakashi Y, Kasai H, Koga H, Ishii N, Sugiura M, Hashimoto T
Acta Derm Venereol, 2014年

Anti-α-2-macroglobulin-like-1 autoantibodies are detected frequently and may be pathogenic in paraneoplastic pemphigus.　　　　　　　　　　　　　　　
Numata S, Teye K, Tsuruta D, Sogame R, Ishii N, Koga H, Natsuaki Y, Tsuchisaka A, Hamada T, Karashima T, Nakama T, Furumura M, Ohata C, Kawakami T, Schepens I, Borradori L, Hashimoto T
J Invest Dermatol, 2013年

Complete maternal isodisomy of chromosome 5 in a Japanese patient with netherton syndrome.　　　　　　　　　　　　　　　
Numata S, Hamada T, Teye K, Matsuda M, Ishii N, Karashima T, Kabashima K, Furumura M, Ohata C, Hashimoto T
J Invest Dermatol, 2013年

ヘルスケアプロバイダーの役割 遺伝カウンセラー　　　　　　　　　　　　　　　
沼田早苗, 分担執筆
がん・生殖医療 中外医学社, 2023年

Relationship between keratinizing disorders and inherited blistering disorders.　　　　　　　　　　　　　　　
Hamada T, Fukuda S, Ishii N, Tsruta D, Teye K, Numata S, Dainichi T, Karashima T, Nakama T, Hashimoto T, 分担執筆
The Color Atlas of Disorders of Keratinization Kyowa Kikaku, LTD, 2011年

高アンモニア血症の治療　　　　　　　　　　　　　　　
芳野信,沼田早苗,藤井智恵子, 分担執筆
小児科診療, 2006年

感染症の遺伝子検査 Pneumocystis carinii　　　　　　　　　　　　　　　
沼田早苗, 分担執筆
臨床検査技師のための遺伝子・染色体検査ガイドブック 日本臨床衛生検査技師会, 2003年

アトピー性皮膚炎患者由来iPS細胞を用いた病態解析および治療法の研究
基盤研究(C)
2016年04月01日 - 2020年03月31日

Determination of the functions of specific CD44 proteins in human skin and epidermis and their relation to skin diseases, cancer and autoimmunity
基盤研究(C)
久留米大学
2016年04月01日 - 2019年03月31日

アトピー性皮膚炎患者由来iPS細 胞を用いた病態解析および治療法の研究　　　　　　　　　　　　　　　
2017年

アトピー性皮膚炎と遺伝：全エクソンシーケンスによる新規疾患感受性遺伝子の探索
基盤研究(C)
久留米大学
2013年04月01日 - 2014年03月31日

遺伝教育