福島県内の空気中浮遊塵中の放射性同位元素の解析および内部被ばくの算出
新井正一、土居亮介、久志野彰寛、大沼雅明
純真学園大学雑誌, Mar. 2016

Identification and Expression Analysis of Upregulated Genes in the Resting Egg-Producing Water Flea (Daphnia pulex)　　　　　　　　　　　　　　　
Takahashi T, Ohnuma M
Zoological Science, Feb. 2016

菌学講座-ゲノムプロジェクトが真菌類研究にもたらすインパクト
大沼 雅明
文化財の虫菌害, 2015

菌学講座-文化財分野におけるカビの被害について
大沼 雅明
文化財の虫菌害, 2014

Novel approach for formation of platelet-like particles from mouse embryonic stem cells without using feeder cells.　　　　　　　　　　　　　　　
Tsuji K, Ohnuma M, Jung SM, Moroi M.
Kurume Med J., Dec. 2009

Expression of the TAF4b gene is induced by MYC through a non-canonical, but not canonical, E-box which contributes to its specific response to MYC　　　　　　　　　　　　　　　
Teye K, Okamoto K, Tanaka Y, Umata T, Ohnuma M, Moroi M, Kimura H, Tsuneoka M.
International Journal of Oncology, Dec. 2008

Analyzing the mechanism of Rap1 activation in platelets: Rap1 activation is related to the release reaction mediated through the collagen receptor GPVI.　　　　　　　　　　　　　　　
Jung SM, Ohnuma M, Watanabe N, Sonoda M, Handa M, Moroi M.
Thromb Res., Dec. 2005

Interactions among a fimbrin, a capping protein, and an actin-depolymerizing factor in organization of the fission yeast actin cytoskeleton.　　　　　　　　　　　　　　　
Nakano K, Satoh K, Morimatsu A, Ohnuma M, Mabuchi I.
Mol Biol Cell., Nov. 2001

Identification of serum factor inducing ectodomain shedding of proHB-EGF and sStudies of noncleavable mutants of proHB-EGF.　　　　　　　　　　　　　　　
Hirata M, Umata T, Takahashi T, Ohnuma M, Miura Y, Iwamoto R, Mekada E.
Biochem Biophys Res Commun., May 2001

Cloning and expression of the platelet-specific collagen receptor glycoprotein VI.　　　　　　　　　　　　　　　
Miura Y, Ohnuma M, Jung SM, Moroi M.
Thromb Res., May 2000

Identification of actin-binding proteins from sea urchin eggs by F-actin affinity column chromatography.　　　　　　　　　　　　　　　
Terasaki AG, Ohnuma M, Mabuchi I.
J Biochem (Tokyo)., Jul. 1997

45K actin filament-severing protein from sea urchin eggs: interaction with phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate.　　　　　　　　　　　　　　　
Ohnuma M, Mabuchi I.
J Biochem (Tokyo)., Nov. 1993

福島県内における空気中浮遊塵中の放射性同位元素の解析および内部被ばくの算出—Analysis of Radioisotope found in Floating Dust in the air and the Calculation of the Internal Exposure in Fukushima
新井 正一; 土居 亮介; 久志野 彰寛; 大沼 雅明
純真学園大学雑誌 = Journal of Junshin Gakuen University, Faculty of Health Sciences / 純真学園大学紀要委員会 編, 2015

血小板のRap1活性化反応の解析-特にGPVIを介した活性化反応の解析　　　　　　　　　　　　　　　
諸井 将明; 大沼 雅明; 渡邊 直英; 半田 誠; Jung Stephanie M.
日本血栓止血学会誌, Oct. 2004

血小板膜タンパク質GPVIとコラーゲンの相互作用　　　　　　　　　　　　　　　
三浦 芳樹; 大沼 雅明; 諸井 将明
日本血栓止血学会誌, Oct. 2001

血小板凝集におけるArp2/3複合体の局在変化　　　　　　　　　　　　　　　
大沼 雅明; 諸井 将明
生化学, Mar. 2000

血小板膜タンパク質GPVIのcDNAクローニング　　　　　　　　　　　　　　　
三浦 芳樹; 大沼 雅明; 諸井 将明
日本血栓止血学会誌, Oct. 1999

血小板凝集時におけるARP2/3複合体の機能変化　　　　　　　　　　　　　　　
大沼 雅明; 諸井 将明
日本血栓止血学会誌, Oct. 1999

プロテインキナーゼC阻害剤添加によって誘起されるヒト巨核芽球性白血病由来細胞株CMK細胞のアポトーシス　　　　　　　　　　　　　　　
大沼 雅明
生化学, Aug. 1993

ミジンコの休眠卵産生に関与する遺伝子の探索　　　　　　　　　　　　　　　
高橋知子、大沼雅明
日本動物学会第85回大会, Sep. 2014

Formation of platelet-like particles by a new method using liquid culture of murine embryonic stem cells　　　　　　　　　　　　　　　
Tsuji K, Ohnuma M, Jung S, Moroi M.
The Third United Kingdom-Japan platelet Conference, Sep. 2008

令和5年度生物学実習書　　　　　　　　　　　　　　　
25 Mar. 2023

令和4年度生物学実習書　　　　　　　　　　　　　　　
25 Mar. 2022

2010
日本動物学会　　　　　　　　　　　　　　　

1994 - 2005
日本血栓止血学会　　　　　　　　　　　　　　　

1989
日本生化学会　　　　　　　　　　　　　　　

Analysis of the active structure and activation mechanism of platelet collagen receptor GPVI using GPVI-specific inhibitors
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Kurume University
2007 - 2008

Analysis of Signal Transducing Mechanism in Platelet-Analysis using Proteomics and Cell-permeable Reagents
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Kurume University
2004 - 2005

アクチン様タンパク質Human ARP2、ARP3の細胞内における機能の解明
奨励研究(A)
久留米大学
1997 - 1998

微細血管流血下における止血開始機構の解析-新しい測定装置を用いた血小板反応の解析
一般研究(C)
久留米大学
1995 - 1995

血小板の血管内皮下組織に対する粘着反応の解析-特に血小板膜糖蛋白GPVIの関与-
一般研究(C)
久留米大学
1993 - 1993

ウシ胎児血清中に存在するマウス巨核球産生を抑制する因子の検索
奨励研究(A)
久留米大学
1992 - 1992

福島県内の空気中浮遊塵中の放射性同位元素の解析および内部被ばくの算出

自然界の環境変化に適応できる生物は、それを可能にするためのしくみを有しています。そのしくみを分子レベルで解析することを目指しています。

通常では生物の生育が困難な極限環境においても、生存および生育可能な生物が稀に存在する。私たちが生活している周囲でも、強酸性、強塩基性の水圏環境や65℃以上の高温環境で生育する微生物や、乾燥環境に強い好乾性真核生物(カビ)などが単離できる。これらの生物には通常とは異なる環境を生き抜くためのメカニズムが備わっており、その分子的機構の解明を通して、新たな生物学的発見につながることを期待している。例えば、藍染めに用いられる染色甕の中の溶液中では、強塩基性の環境下で生育できる細菌が発酵を行って藍に含まれる色素を還元することで藍の染色を可能にしている。ここに生息している細菌群は、強塩基性(かつ高張性)溶液という生育環境に適応しているために、通常の中性条件下で生育する細菌とは遺伝子の発現パターンが異なっていることが、ゲノム解析によって分かってきている。その中には高浸透圧の外部環境でも細胞内に水分を保持することが可能になるような低分子化合物を合成する遺伝子群を有している細菌が存在しており、このような水分保持に有用な低分子化合物を効率よく工業的に産生するために用いることができる菌株が単離できるのではないかと考えている。