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神田 芳郎
法医学講座
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- A 34-year-old man with tea-coloured urine.
Brianna Barsanti-Innes; Yoshiro Koda; Cyrus C Hsia; Benjamin Chin-Yee
CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne, 2025年11月30日, ［査読有り］ - Duplex Probe-Based Fluorescence Melting Curve Analysis for Simultaneous Genotyping of rs1126728 and rs11208257 in the Phosphoglucomutase-1 Gene
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
Diagnostics, 2025年09月16日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Measuring dissolved oxygen in Miso for forensic medicine and semisolid food analysis
Yoshiro Koda; Mikiko Soejima
Scientific Reports, 2025年08月28日, ［査読有り］
筆頭著者, 責任著者 - Alzheimer's Disease With Cardiac Transthyretin Amyloidosis: A Clinicopathological Study of Autopsy Cases
Yasuo Sugita; Takuya Furuta; Kenji Takahashi; Koichi Higaki; Yoshiro Koda; Shin‐ichiro Mori; Shoko Hongo; Hideomi Hamasaki; Akiyoshi Kakita; Mitsuharu Ueda; Keisuke Kitagawa
Neuropathology, 2025年08月, ［査読有り］ - Fluorescence melting curve analysis for genotyping of c.1396G > A (rs473267) of phosphoglucomutase-3 gene
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
Legal Medicine, 2025年07月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Simultaneous Genotyping of Three Nonsynonymous SNVs, rs1042602, rs1426654, and rs16891982 Involved in Skin Pigmentation by Fluorescent Probe‐Based Melting Curve Analysis
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
Human Mutation, 2025年01月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Simultaneous Genotyping of Three SNVs, rs5471, rs5472, and rs2000999 Involved in Serum Haptoglobin Levels by Fluorescent Probe‐Based Melting Curve Analysis
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
ELECTROPHORESIS, 2024年11月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Identification and Diagnosis of Complete Haptoglobin Gene Deletion, One of the Genes Responsible for Adverse Posttransfusion Reactions
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
Biomedicines, 2024年04月03日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - FUT1 variants responsible for Bombay or para-Bombay phenotypes in a database
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
Scientific Reports, 2023年10月14日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Detection of c.375A>G, c.385A>T, c.571C>T, and sedel2 of FUT2 via Real-Time PCR in a Single Tube.
Soejima M, Koda Y.
Diagnostics, 2023年06月10日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Estimation of Lewis Blood Group Status by Fluorescence Melting Curve Analysis in Simultaneous Genotyping of c.385A>T and Fusion Gene in FUT2 and c.59T>G and c.314C>T in FUT3.
Soejima M, Koda Y.
Diagnostics, 2023年03月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Fluorescence Melting Curve Analysis for Concurrent Genotyping of Three Tag SNPs in FUT3
Soejima M, Koda Y.
Diagnostics, 2022年12月04日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Duplex dual-labeled fluorescence probe-based melting curve and endpoint genotyping assays for genotyping of rs2000999 and haptoglobin gene deletion
Soejima M, Koda Y
Electrophoresis, 2022年12月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Detection of five common variants of ABO gene by a triplex probe-based fluorescence-melting-curve-analysis
Soejima M, Koda Y
Anal Biochem, 2022年07月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Rapid genotyping of 508G>A (rs3745635) and 1067T>A (rs3894326) of FUT3 by a duplex Eprobe-mediated melting curve analysis
Soejima M, Koda Y
Vox Sang, 2022年05月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Simultaneous genotyping of three major Se enzyme inactivating SNPs of FUT2 based on a triplex probe-based fluorescence melting-curve analysis
Soejima M, Koda Y
Clin Chim Acta, 2022年03月07日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Real-time PCR-based detection of the Alu-mediated deletion of FUT2 (sedel2)
Soejima M, Koda Y.
Leg Med (Tokyo), 2021年10月30日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Rapid detection of phenotypes Bombay sedel and nonsecretor rs200157007 SNP (302C > T) by real-time PCR-based methods
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
Scientific Reports, 2021年07月22日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Detection of the weak-secretor rs1047781 (385A>T) single nucleotide polymorphism using an unlabeled probe high-resolution melting-based method
Soejima M, Koda Y.
Electrophoresis, 2021年07月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Estimation of secretor status of ABO antigens by high-resolution melting analysis of rs601338 (428G > A)
Soejima M, Koda Y.
Clin Chim Acta, 2021年06月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Survey and characterization of nonfunctional alleles of FUT2 in a database
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
Scientific Reports, 2021年02月04日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - High-resolution melting analysis for detection of fusion allele of FUT2.
Soejima M, Koda Y.
Electrophoresis, 2021年02月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Detection of helium in a fire victim: A case report.
Soejima M, Tanaka N, Oshima T, Kinoshita H, Koda Y
Forensic Sci Int, 2021年01月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Estimation of Lewis-negative alleles by high-resolution melting analysis of three tag SNPs of FUT3
Soejima M, Koda Y.
Vox Sang., 2021年, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Haptoglobin polymorphisms in Latin American populations.
Soejima M, Koda Y.
Sci Rep, 2020年12月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Effect of tolvaptan on renal involvement in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease according to different gene mutations.
Moriyama T; Nakayama Y; Soejima M; Yokota Y; Ota K; Ito S; Kodama G; Nakamura N; Kurokawa Y; Yano J; Ueda U; Takamiya Y; Kaida Y; Hazama T; Shibata R; Koda Y; Fukami K
Clinical and experimental nephrology, 2020年11月03日, ［査読有り］ - ADPKD遺伝子変異別にみた総腎容量に対するトルバプタンの効果
森山 智文; 中山 陽介; 副島 美貴子; 甲斐田 裕介; 柴田 了; 神田 芳郎; 深水 圭
日本腎臓学会誌, 2020年07月 - FUT2 polymorphism in Latin American populations.
Soejima M, Koda Y.
Clin Chim Acta, 2020年06月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Serum haptoglobin correlates positively with cholesterol and triglyceride concentrations in an obese Mongolian population.
Soejima M, Munkhtulga L, Furukawa K, Iwamoto S, Koda Y.
Clin Chim Acta, 2020年03月07日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Genetic determinants of circulating haptoglobin concentration.
Kazmi N, Koda Y, Ndiaye NC, Visvikis-Siest S, Morton MJ, Gaunt TR, Galea I.
Clin Chim Acta, 2019年07月, ［査読有り］ - Genetic variation of FUT2 in a Peruvian population: identification of a novel LTR-mediated deletion and characterization of 4 nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms.
Soejima M, Koda Y.
Transfusion, 2019年07月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - ADPKD患者における遺伝子変異と脳血管合併症との関連について
森山 智文; 副島 美貴子; 神田 芳郎; 深水 圭
日本腎臓学会誌, 2019年05月 - The haptoglobin promoter polymorphism rs5471 is the most definitive genetic determinant of serum haptoglobin level in a Ghanaian population.
Soejima M, Teye K, Koda Y.
Clin Chim Acta, 2018年08月01日, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Four intracranial injury cases with peripapillary scleral hemorrhage-Reconsidering the mechanism of hemorrhage.
Oshima T, Yoshikawa H, Koda Y, Ohtani M, Tsukamoto S, Mimasaka S.
Leg Med (Tokyo), 2017年, ［査読有り］ - A founder deletion of corneodesmosin gene is prevalent in Japanese patients with peeling skin disease: Identification of 2 new cases.
Teye K, Suga Y, Numata S, Soejima M, Ishii N, Krol RP, Ohata C, Matsuda M, Honma M, Ishida-Yamamoto A, Hamada T, Koda Y, Hashimoto T.
J Dermatol Sci, 2016年05月, ［査読有り］ - Discoveries and application of prostate-specific antigen, and some proposals to optimize prostate cancer screening.
Tokudome S, Ando R, Koda Y.
Cancer Manag Res, 2016年
ラスト(シニア)オーサー - Haptoglobin promoter polymorphism rs5472 as a prognostic biomarker for peptide vaccine efficacy in castration-resistant prostate cancer patients.
Araki H, Pang X, Komatsu N, Soejima M, Miyata N, Takaki M, Muta S, Sasada T, Noguchi M, Koda Y, Itoh K, Kuhara S, Tashiro K.
Cancer Immunol Immunother., 2015年12月01日, ［査読有り］ - Haptoglobin genotyping of Vietnamese: Global distribution of HP(del), complete deletion allele of the HP gene.
Soejima M, Agusa T, Iwata H, Fujihara J, Kunito T, Takeshita H, Lan VT, Minh TB, Takahashi S, Trang PT, Viet PH, Tanabe S, Koda Y.
Leg Med (Tokyo), 2015年, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - An autopsy case of subarachnoid hemorrhage due to ruptured cerebral aneurysm associated with polycystic kidney disease caused by a novel PKD1 mutation.
Soejima M, Sugita Y, Koda Y.
Forensic Sci Int, 2014年09月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Genetic factors associated with serum haptoglobin level in a Japanese population.
Soejima M, Sagata N, Komatsu N, Sasada T, Kawaguchi A, Itoh K, Koda Y.
Clin Chim Acta, 2014年06月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Evaluation of point-of-care testing of C-reactive protein in forensic autopsy cases.
Soejima M, Koda Y.
Forensic Sci Int, 2014年04月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - TaqMan real-time polymerase chain reaction for detection of SEC1-FUT2 hybrid alleles: Identification of novel hybrid allele.
Soejima M, Koda Y.
Clin Chim Acta, 2013年01月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Selective quantification of human DNA by real-time PCR of FOXP2.
Soejima M, Hiroshige K, Yoshimoto J, Koda Y.
Forensic Sci Int Genet, 2012年07月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Genetic variation of FUT2 in a Vietnamese population: identification of two novel Se enzyme-inactivating mutations.
Soejima M, Fujimoto R, Agusa T, Iwata H, Fujihara J, Takeshita H, Minh TB, Trang PT, Viet PH, Nakajima T, Yoshimoto J, Tanabe S, Koda Y.
Transfusion, 2012年06月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Replication study of the association of SNPs in the LHX3-QSOX2 and IGF1 loci with adult height in the Japanese population; wide-ranging comparison of each SNP genotype distribution
Fujihara Junko; Takeshita Haruo; Kimura Kaori; Kataoka Kaori; Soejima Mikiko; Koda Yoshiro; Yuasa Isao; Iida Reiko; Ueki Misuzu; Nagao Masataka; Kominato Yoshihiko; Yasuda Toshihiro
Legal Medicine, 2012年, ［査読有り］ - Nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms of the human apoptosis-related endonuclease--DNA fragmentation factor beta polypeptide, endonuclease G, and Flap endonuclease-1--genes show a low degree of genetic heterogeneity.
Takeshita H, Fujihara J, Ueki M, Iida R, Koda Y, Soejima M, Yuasa I, Kato H, Nakajima T, Kominato Y, Yasuda T.
DNA Cell Biol, 2012年01月, ［査読有り］ - High prevalence of an anti-hypertriglyceridemic variant of the MLXIPL gene in Central Asia.
Nakayama K, Yanagisawa Y, Ogawa A, Ishizuka Y, Munkhtulga L, Charupoonphol P, Supannnatas S, Kuartei S, Chimedregzen U, Koda Y, Ishida T, Kagawa Y, Iwamoto S.
J Hum Genet, 2011年12月21日, ［査読有り］ - Confirmation that SNPs in the high mobility group-A2 gene (HMGA2) are associated with adult height in the Japanese population; wide-ranging population survey of height-related SNPs in HMGA2.
Takeshita H, Fujihara J, Soejima M, Koda Y, Kimura-Kataoka K, Ono R, Yuasa I, Iida R, Ueki M, Nagao M, Yasuda T.
Electrophoresis, 2011年07月, ［査読有り］ - TaqMan 法を用いたFUT2 CNV検査法を用いた新規 Alu mediated deletion の同定
副島 美貴子; 神田 芳郎
DNA多型 = DNA polymorphism, 2011年05月30日 - Rapid detection of haptoglobin gene deletion in alkaline-denatured blood by loop-mediated isothermal amplification reaction.
Soejima M, Egashira K, Kawano H, Kawaguchi A, Sagawa K, Koda Y.
J Mol Diagn, 2011年05月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - TaqMan-based real-time polymerase chain reaction for detection of FUT2 copy number variations: identification of novel Alu-mediated deletion.
Soejima M, Koda Y.
Transfusion, 2011年04月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Functional and genetic survey of all known single-nucleotide polymorphisms within the human deoxyribonuclease I gene in wide-ranging ethnic groups.
Fujihara J, Ueki M, Yasuda T, Iida R, Soejima M, Koda Y, Kimura-Kataoka K, Kato H, Panduro A, Tongu M, Takeshita H.
DNA Cell Biol, 2011年04月, ［査読有り］ - First survey of the three gene polymorphisms (PON1 Q192R, eNOS E298D and eNOS C-786T) potentially associated with coronary artery spasm in African populations and comparison with worldwide data.
Fujihara J, Yasuda T, Kawai Y, Morikawa N, Arakawa K, Koda Y, Soejima M, Kimura-Kataoka K, Takeshita H.
Cell Biochem Funct, 2011年03月, ［査読有り］ - 輸血副作用原因遺伝子ハプトグロビン欠失アリルの輸血前診断法の検討
神田 芳郎; 副島 美貴子; 川野 洋之; 江頭 弘一; 佐川 公矯
日本輸血細胞治療学会誌 = Japanese journal of transfusion and cell therapy, 2011年02月25日, ［査読有り］
筆頭著者, 責任著者 - Distribution of 42-bp variable tandem repeat polymorphism of the cold-induced autoinflammatory syndrome 1 (CIAS1) gene in eight human populations.
Omi T, Koda Y, Soejima M, Munkhtulga L, Iwamoto S.
Leg Med (Tokyo), 2011年01月, ［査読有り］ - Polymorphic trial in oxidative damage of arsenic exposed Vietnamese.
Fujihara J, Soejima M, Yasuda T, Koda Y, Kunito T, Iwata H, Tanabe S, Takeshita H.
Toxicol Appl Pharmacol, 2011年, ［査読有り］ - DNASE I exon内非同義置換SNP検索 酵素性状に及ぼす置換の影響
藤原 純子; 安田 年博; 植木 美鈴; 飯田 礼子; 木村 かおり; 高塚 尚和; 神田 芳郎; 副島 美貴子; 加藤 秀章
日本法医学雑誌, 2010年12月 - Global analysis of single nucleotide polymorphisms in the exons of human deoxyribonuclease I-like 1 and 2 genes.
Fujihara J, Yasuda T, Iida R, Kimura-Kataoka K, Soejima M, Koda Y, Kato H, Panduro A, Yuasa I, Takeshita H.
Electrophoresis, 2010年10月, ［査読有り］ - A biochemical and genetic study on all non-synonymous single nucleotide polymorphisms of the gene encoding human deoxyribonuclease I potentially relevant to autoimmunity.
Yasuda T, Ueki M, Takeshita H, Fujihara J, Kimura-Kataoka K, Iida R, Tsubota E, Soejima M, Koda Y, Kato H, Panduro A.
Int J Biochem Cell Biol, 2010年07月, ［査読有り］ - Development and validation of a SYBR Green I-based real-time polymerase chain reaction method for detection of haptoglobin gene deletion in clinical materials.
Soejima M, Tsuchiya Y, Egashira K, Kawano H, Sagawa K, Koda Y.
Transfusion, 2010年06月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - TaqMan法を用いたFUT2の Copy Number Variation (CNV) 検査法の確立
副島 美貴子; 神田 芳郎
DNA多型 = DNA polymorphism, 2010年05月30日 - VII DNA多型の臨床応用 3.脂質代謝に関わる転写因子MLXIPLの遺伝的多様性とその人類生物学的意義
中山一大; 柳沢佳子; 後藤孝也; 山中一央; 小川歩美; 岩本禎彦; LKHAGVASUREN Munkhtulga; 神田芳郎; 石田貴文; 香川靖雄
DNA多型, 2010年 - HMGB1: A new marker for estimation of the postmortem interval.
Kikuchi K , Kawahara K, Biswas KK, Ito T, Tancharoen S, Shiomi N , Koda Y, et al.
Exp Ther Med, 2010年01月, ［査読有り］ - Mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients have recurrently arisen and have been retained in some populations.
Numata S, Koda Y, Ihara K, Sawada T, Okano Y, Matsuura T, Endo F, Yoo HW, Arranz JA, Rubio V, Wermuth B, Mew NA, Tuchman M, Pinner JR, Kirk EP, Yoshino M.
J Hum Genet, 2010年01月, ［査読有り］ - Global analysis of genetic variation in human arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase (AS3MT).
Fujihara J, Soejima M, Yasuda T, Koda Y, Agusa T, Kunito T, Tongu M, Yamada T, Takeshita H.
Toxicol Appl Pharmacol, 2010年, ［査読有り］ - Ethnic variation in genotype frequencies of delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD).
Fujihara J, Agusa T, Yasuda T, Soejima M, Kato H, Panduro A, Koda Y, Kimura-Kataoka K, Takeshita H.
Toxicol Lett, 2009年12月, ［査読有り］ - Haptoglobin polymorphism in Mongolian population: comparison of the two genotyping methods.
Nakamura H, Soejima M, Munkhtulga L, Iwamoto S, Koda Y.
Clin Chim Acta, 2009年10月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Simple and sensitive method for identification of human DNA by allele-specific polymerase chain reaction of FOXP2.
Hiroshige K, Soejima M, Nishioka T, Kamimura S, Koda Y.
J Forensic Sci, 2009年07月, ［査読有り］ - Identification of an ethnic-specific variant (V207M) of the KCNQ1 cardiac potassium channel gene in sudden unexplained death and implications from a knock-in mouse model.
Nishio H, Kuwahara M, Tsubone H, Koda Y, Sato T, Fukunishi S, Tamura A, Suzuki K.
Int J Legal Med, 2009年05月, ［査読有り］ - Genetic variation of FUT3 in Ghanaians, Caucasians, and Mongolians.
Soejima M, Munkhtulga L, Iwamoto S, Koda Y.
Transfusion, 2009年05月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Sequence analysis of human TRPV6 suggests positive selection outside Africa.
Soejima M, Tachida H, Koda Y.
Biochem Genet, 2009年02月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Gln222Arg (A2317G) polymorphism in the deoxyribonuclease I gene exhibits ethnic and functional differences.
Takeshita H, Soejima M, Koda Y, Yasuda T, Takatsuka H, Fujihara J.
Clin Chem Lab Med, 2009年01月, ［査読有り］ - TaqMan-based real-time PCR for genotyping common polymorphisms of haptoglobin (HP1 and HP2).
Soejima M, Koda Y
Clin Chem, 2008年11月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Rote of non-B DNA conformations in initiating the nonallelic homologous recombination-derived Se-fus allele and the interlocus gene conversion-derived See1-FUT2-Sec1 hybrid allele - Reply
Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
TRANSFUSION, 2008年07月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Asian specific low mutation frequencies of the M287T polymorphism in the human arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase (AS3MT) gene.
Fujihara J, Soejima M, Koda Y, Kunito T, Takeshita H.
Mutat Res, 2008年07月, ［査読有り］ - Associations of Protein Tyrosine Phosphatase Nonreceptor 22 (PTPN22) Gene Polymorphisms with Susceptibility to Graves' Disease in a Japanese Population.
Ichimura M, Kaku H, Fukutani T, Koga H, Mukai T, Miyake I, Yamada K, Koda Y, Hiromatsu Y.
Thyroid, 2008年06月, ［査読有り］ - Rapid real-time PCR detection of HPdel directly from diluted blood samples.
Soejima M, Koda Y.
Clin Chem, 2008年06月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Sec1-FUT2-Sec1 hybrid allele generated by interlocus gene conversion.
Soejima M, Fujihara J, Takeshita H, Koda Y.
Transfusion, 2008年03月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - 心筋梗塞の新規な感受性遺伝子としてのDNase I遺伝子
藤原純子; 竹下治男; 高塚尚和; 安田年博; 植木美鈴; 河合康幸; 中島たみ子; 小湊慶彦; 副島美貴子; 神田芳郎
DNA多型, 2008年 - Distinct single nucleotide polymorphism pattern at the FUT2 promoter among human populations.
Soejima M, Koda Y.
Ann Hematol, 2008年01月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Extremely high prevalence of DNASE1*1 allele in African populations.
Takeshita H, Fujihara J, Soejima M, Koda Y, Yasuda T, Nakajima T.
Cell Biochem Funct, 2008年, ［査読有り］ - Genetic variation of FUT2 in Ovambos, Turks, and Mongolians.
Soejima M, Nakajima T, Fujihara J, Takeshita H, Koda Y.
Transfusion, 2008年, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - The distribution of haptoglobin-gene deletion Hpdel is restricted to East Asians.
Soejima M, Koda Y, Fujihara J, Takeshita H.
Transfusion, 2007年10月, ［査読有り］
責任著者 - Genetic variation of FUT2 in a Ghanaian population: identification of four novel mutations and inference of balancing selection.
Soejima M, Pang H, Koda Y
Ann Hematol, 2007年03月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Population differences of two coding SNPs in pigmentation-related genes SLC24A5 and SLC45A2.
Soejima M, Koda Y
Int J Legal Med, 2007年01月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Expression of Mina53, a product of a Myc target gene in mouse testis.
Tsuneoka M, Nishimune Y, Ohta K, Teye K, Tanaka H, Soejima M, Iida H, Inokuchi T, Kimura H, Koda Y.
Int J Androl, 2006年04月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー - Lack of association of interleukin-18 gene polymorphisms with susceptibility of Japanese populations to Graves' disease or Graves' ophthalmopathy.
Mukai T, Hiromatsu Y, Ichimura M, Fukutani T, Kaku H, Miyake I, Shoji S, Koda Y, Bednarczuk T.
Thyroid, 2006年03月, ［査読有り］ - IL-18 gene polymorphism confers susceptibility to the development of anti-GAD65 antibody in Graves' disease.
Hiromatsu Y, Mukai T, Kaku H, Miyake I, Ichimura M, Fukutani T, Nakayama H, Takata K, Imamura Y, Shoji S, Yamada K, Koda Y, Bednarczuk T.
Diabet Med, 2006年02月, ［査読有り］ - Haptoglobin Gene Promoter Polymorphism and Haplotypes Are Unique in Different Populations.
Teye K, Soejima M, Quaye IK, Pang H, Tsuneoka M, Koda Y, Kimura H.
Hum Biol, 2006年02月, ［査読有り］ - Evidence for recent positive selection at the human AIM1 locus in a European population.
Soejima M, Tachida H, Ishida T, Sano A, Koda Y.
Mol Biol Evol, 2006年01月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Denaturing high-performance liquid chromatography-based genotyping and genetic variation of FUT2 in Sri Lanka.
Soejima M, Koda Y.
Transfusion, 2005年12月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Molecular mechanisms of Lewis antigen expression.
Soejima M, Koda Y.
Leg Med (Tokyo), 2005年07月
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) stimulation of pancreatic beta-cell survival is dependent upon phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (PKB) signaling, inactivation of the forkhead transcription factor Foxo1, and down-r・・・
Kim SJ; Winter K; Nian C; Tsuneoka M; Koda Y; McIntosh CH
J Biol Chem., 2005年06月, ［査読有り］ - A Novel Myc-target Gene, mimitin, That Is Involved in Cell Proliferation of Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
Tsuneoka M, Teye K, Arima N, Soejima M, Otera H, Ohashi K, Koga Y, Fujita H, Shirouzu K, Kimura H, Koda Y.
J Biol Chem, 2005年05月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー - Nucleotide sequence analyses of human complement 6 (C6) gene suggest balancing selection.
Soejima M, Tachida H, Tsuneoka M, Takenaka O, Kimura H, Koda Y.
Ann Hum Genet, 2005年05月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - Interleukin-13 gene polymorphisms confer the susceptibility of Japanese populations to Graves' disease.
Hiromatsu Y, Fukutani T, Ichimura M, Mukai T, Kaku H, Nakayama H, Miyake I, Shoji S, Koda Y, Bednarczuk T.
J Clin Endocrinol Metab, 2005年01月, ［査読有り］ - Mina53 as a potential prognostic factor for esophageal squamous cell carcinoma.
Tsuneoka M, Fujita H, Arima N, Teye K, Okamura T, Inutsuka H, Koda Y, Shirouzu K, Kimura H.
Clin Cancer Res., 2004年11月, ［査読有り］ - A novel tetrameric short tandem repeat located in the 3' flanking region of the human ABO-secretor gene (FUT2) and association between FUT2 and FUT2/01 loci.
Pang H, Soejima M, Koda Y, Kimura H.
Hum Biol, 2004年10月, ［査読有り］ - Two novel FUT3 alleles responsible for Lewis-null phenotypes in Sri Lanka.
Soejima M, Kimura H, Koda Y.
Transfusion, 2004年10月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー, 責任著者 - A novel I247T missense mutation in the haptoglobin 2 beta-chain decreases the expression of the protein and is associated with ahaptoglobinemia.
Teye K, Quaye IK, Koda Y, Soejima M, Pang H, Tsuneoka M, Amoah AG, Adjei A, Kimura H.
Hum Genet, 2004年04月, ［査読有り］ - Population differences in DNA sequence variation and linkage disequilibrium at the PON1 gene.
Koda Y, Tachida H, Soejima M, Takenaka O, Kimura H.
Ann Hum Genet, 2004年03月, ［査読有り］
筆頭著者 - Enhanced expression of interleukin-18 and its receptor in idiopathic pulmonary fibrosis.
Kitasato Y, Hoshino T, Okamoto M, Kato S, Koda Y, Nagata N, Kinoshita M, Koga H, Yoon DY, Asao H, Ohmoto H, Koga T, Rikimaru T, Aizawa H.
Am J Respir Cell Mol Biol, 2004年, ［査読有り］ - Increased expression of a Myc target gene Mina53 in human colon cancer.
Teye K, Tsuneoka M, Arima N, Koda Y, Nakamura Y, Ueta Y, Shirouzu K, Kimura H.
Am J Pathol, 2004年01月, ［査読有り］ - A-61C and C-101G Hp gene promoter polymorphisms are, respectively, associated with ahaptoglobinaemia and hypohaptoglobinaemia in Ghana.
Teye K, Quaye IK, Koda Y, Soejima M, Tsuneoka M, Pang H, Ekem I, Amoah AG, Adjei A, Kimura H.
Clin Genet, 2003年11月, ［査読有り］ - DNA sequence variation of the human ABO-secretor locus ( FUT2) in New Guinean populations: possible early human migration from Africa.
Koda Y, Ishida T, Tachida H, Wang B, Pang H, Soejima M, Soemantri A, Kimura H.
Hum Genet, 2003年11月, ［査読有り］
筆頭著者 - N-acetylglucosamine-phosphate mutase genotype and diabetic microvascular complications [2]
H. Pang; Y. Koda; S. I. Yamagishi; S. Amano; Y. Inagaki; T. Okamoto; K. Yamada; H. Kimura
Diabetic Medicine, 2003年05月01日, ［査読有り］ - Polymorphisms of sorbitol dehydrogenase (SDH) gene and susceptibility to diabetic retinopathy.
Amano S, Yamagishi S, Koda Y, Tsuneoka M, Soejima M, Okamoto T, Inagaki Y, Yamada K, Kimura H.
Med Hypotheses, 2003年04月, ［査読有り］ - Fatal subarachnoid hemorrhage complicating actinomycotic meningitis.
Koda Y, Seto Y, Takeichi S, Kimura H.
Forensic Sci Int, 2003年, ［査読有り］
筆頭著者 - c-myc Induces Autophagy in Rat 3Y1 Fibroblast Cells
Tsuneoka Makoto; Umata Toshiyuki; Kimura Hiroshi; Koda Yoshiro; Nakajima Masayuki; Kosai Kenichiro; Takahashi Tsuyoshi; Takahashi Yoshie; Yamamoto Akitsugu
Cell Structure and Function, 2003年, ［査読有り］ - A novel myc target gene, mina53, that is involved in cell proliferation.
Tsuneoka M, Koda Y, Soejima M, Teye K, Kimura H.
J Biol Chem, 2002年09月, ［査読有り］ - Haptoglobin genotype and diabetic microangiopathies in Japanese diabetic patients.
Koda Y, Soejima M, Yamagishi S, Amano S, Okamoto T, Inagaki Y, Yamada K, Kimura H.
Diabetologia, 2002年07月, ［査読有り］
筆頭著者 - Heterozygosity for two novel null alleles of the KEL gene causes the Kell-null phenotype in a Japanese woman
Y Koda; M Soejima; M Tsuneoka; K Yasumoto; T Higashitani; K Sagawa; H Kimura
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 2002年04月, ［査読有り］
ラスト(シニア)オーサー - Identification of human phosphoglucomutase 3 (PGM(3)) as N-acetylglucosamine-phosphate mutase (AGM(1))
H Pang; Y Koda; M Soejima; H Kimura
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2002年03月, ［査読有り］ - Polymorphisms of eight STR loci in Chinese and African (Xhosa) populations
BJ Wang; H Pang; Y Koda; M Soejima; H Kimura
FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL, 2002年02月, ［査読有り］ - Pigment epithelium-derived factor Met72Thr polymorphism in patients with diabetic microangiopathy.
Yamagishi S, Amano S, Inagaki Y, Okamoto T, Koda Y, Soejima M, Kimura H.
Int J Clin Pharmacol Res, 2002年, ［査読有り］ - Distinctive distribution of AIM1 polymorphism among major human populations with different skin color.
Nakayama K, Fukamachi S, Kimura H, Koda Y, Soemantri A, Ishida T.
J Hum Genet, 2002年, ［査読有り］ - Three-base deletion and one-base insertion of the alpha(1,4)galactosyltransferase gene responsible for the p phenotype
Y Koda; M Soejima; H Sato; Y Maeda; H Kimura
TRANSFUSION, 2002年01月, ［査読有り］
筆頭著者 - Polymorphism of the human ABO-secretor locus (FUT2) in four populations in Asia: indication of distinct Asian subpopulations
H Pang; Y Koda; M Soejima; N Fujitani; T Ogaki; A Saito; T Kawasaki; H Kimura
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2001年09月, ［査読有り］ - Contrasting patterns of polymorphisms at the ABO-secretor gene (FUT2) and plasma alpha(1,3)fucosyltransferase gene (FUT6) in human populations
Y Koda; H Tachida; H Pang; YH Liu; M Soejima; AA Ghaderi; O Takenaka; H Kimura
GENETICS, 2001年06月, ［査読有り］
筆頭著者 - Caveolae in mesangial cells and caveolin expression in mesangial proliferative glomerulonephritis.
Tamai O, Oka N, Kikuchi T, Koda Y, Soejima M, Wada Y, Fujisawa M, Tamaki K, Kawachi H, Shimizu F, Kimura H, Imaizumi T, Okuda S.
Kidney Int, 2001年02月, ［査読有り］ - The polymorphisms of fucosyltransferases.
Koda Y, Soejima M, Kimura H.
Leg Med (Tokyo), 2001年, ［査読有り］
筆頭著者 - A fatal case of hyperthermia due to tricyclic antidepressant intoxication
FUJITANI Noboru; KODA Yoshiro; OKAMURA Torahiko; HATTORI Hideki; KIMURA Hiroshi
Legal medicine, 2000年10月01日, ［査読有り］ - Two Distinct Alu-Mediated Deletions of the Human ABO-Secretor (FUT2) Locus in Samoan and Bangladeshi Populations
Hao Pang; Noboru Fujitani; Mikiko Soejima; Yoshiro Koda; Mohammed Nasimul Islam; A. K. M. Shamsul Islam; Hiroshi Kimura
HUMAN MUTATION, 2000年09月, ［査読有り］ - Ancient origin of the null allele se(428) of the human ABO-Secretor locus (FUT2)
Y Koda; H Tachida; M Soejima; O Takenaka; H Kimura
JOURNAL OF MOLECULAR EVOLUTION, 2000年03月, ［査読有り］
筆頭著者 - Simple PCR detection of haptoglobin gene deletion in anhaptoglobinemic patients with antihaptoglobin antibody that causes anaphylactic transfusion reactions
Y Koda; Y Watanabe; M Soejima; E Shimada; M Nishimura; K Morishita; S Moriya; S Mitsunaga; K Tadokoro; H Kimura
BLOOD, 2000年02月, ［査読有り］
筆頭著者 - An Alu-mediated large deletion of the FUT2 gene in individuals with the ABO-Bombay phenotype
Y Koda; M Soejima; PH Johnson; E Smart; H Kimura
HUMAN GENETICS, 2000年01月, ［査読有り］
筆頭著者 - Functional analysis of the 5 '-flanking region of FTA for expression of rat GDP-L-fucose :beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
M Soejima; Y Koda; BJ Wang; H Kimura
EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 1999年11月, ［査読有り］ - Myocardial "elektive disseminierte Parenchymnekrose" revisited
FUJITANI Noboru; KODA Yoshiro; ONISHI Shunzo; KIMURA Hiroshi
Legal medicine, 1999年09月01日, ［査読有り］ - Presence of H Type 3/4 chains of ABO histo-blood group system in serous cells of human submandibular gland and regulation of their expression by the secretor gene (FUT2)
YH Liu; N Fujitani; Y Koda; M Soejima; H Kimura
JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, 1999年07月, ［査読有り］ - Allelic diversity of the human plasma α(1,3)fucosyltransferase gene (FUT6)
H. Pang; Y. Koda; M. Soejima; T. Schlaphoff; E. D. Du Toit; Hiroshi Kimura
Annals of Human Genetics, 1999年07月, ［査読有り］ - Lewis (FUT3) genotypes in two different Chinese populations
YH Liu; Y Koda; M Soejima; H Pang; B Wang; H Kimura
JOURNAL OF FORENSIC SCIENCES, 1999年01月, ［査読有り］ - The fusion gene at the ABO-secretor locus (FUT2): absence in Chinese populations
YH Liu; Y Koda; M Soejima; H Pang; BJ Wang; DS Kim; HB Oh; H Kimura
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 1999年, ［査読有り］ - Significance of each of three missense mutations, G484A, G667A, and G808A, present in an inactive allele of the human Lewis gene (FUT3) for alpha(1,3/1,4)fucosyltransferase inactivation
H Pang; Y Koda; M Soejima; H Kimura
GLYCOCONJUGATE JOURNAL, 1998年10月, ［査読有り］ - Changing transcription start sites in H-type alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT1) during differentiation of the human erythroid lineage.
Koda Y, Soejima M, Kimura H.
Eur J Biochem, 1998年09月, ［査読有り］
筆頭著者 - Extensive polymorphism of the FUT2 gene in an African (Xhosa) population of South Africa
YH Liu; Y Koda; M Soejima; H Pang; T Schlaphoff; ED du Toit; H Kimura
HUMAN GENETICS, 1998年08月, ［査読有り］ - Five novel missense mutations of the Lewis gene (FUT3) in African (Xhosa) and Caucasian populations in South Africa.
Pang H, Liu Y, Koda Y, Soejima M, Jia J, Schlaphoff T, Du Toit ED, Kimura H.
Hum Genet, 1998年06月, ［査読有り］ - Identification of a mutation (A1879G) of transferrin from cDNA prepared from peripheral blood cells
H Pang; Y Koda; M Soejima; H Kimura
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 1998年05月, ［査読有り］ - The haptoglobin-gene deletion responsible for anhaptoglobinemia.
Koda Y, Soejima M, Yoshioka N, Kimura H.
Am J Hum Genet, 1998年02月, ［査読有り］
筆頭著者 - Distribution of H type 1 and of H type 2 antigens of ABO blood group in different cells of human submandibular gland.
Liu YH, Fujitani N, Koda Y, Kimura H.
J Histochem Cytochem, 1998年01月, ［査読有り］ - Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsible for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system.
Koda Y, Soejima M, Johnson PH, Smart E, Kimura H.
Biochem Biophys Res Commun, 1997年09月, ［査読有り］
筆頭著者 - Structure and expression of the gene encoding secretor-type galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase (FUT2).
Koda Y, Soejima M, Wang B, Kimura H.
Eur J Biochem, 1997年06月, ［査読有り］
筆頭著者 - Structure and expression of H-type GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase gene (FUT1). Two transcription start sites and alternative splicing generate several forms of FUT1 mRNA.
Koda Y, Soejima M, Kimura H.
J Biol Chem, 1997年03月, ［査読有り］
筆頭著者 - Two missense mutations of H type alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT1) responsible for para-Bombay phenotype.
Wang B, Koda Y, Soejima M, Kimura H.
Vox Sang, 1997年, ［査読有り］ - PCR analysis of Lewis-negative gene mutations and the distribution of Lewis alleles in a Japanese population.
Liu Y, Koda Y, Soejima M, Uchida N, Kimura H
J Forensic Sci, 1996年11月, ［査読有り］ - Molecular basis for secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase gene deficiency in a Japanese population: a fusion gene generated by unequal crossover responsible for the enzyme deficiency.
Koda Y, Soejima M, Liu Y, Kimura H.
Am J Hum Genet, 1996年08月, ［査読有り］
筆頭著者 - Measurement of ABH blood group substances in human saliva by immunoassay using artificial antigens as standard substances.
Wang B, Wang Q, Koda Y, Akiyama K, Kimura H.
Nihon Hoigaku Zasshi, 1996年, ［査読有り］ - Detection of T to G mutation at position 59 in the Lewis gene by mismatch polymerase chain reaction.
Koda Y, Soejima M, Kimura H.
Int J Legal Med, 1995年06月, ［査読有り］
筆頭著者 - Detection of G to A missense mutation of Lewis-negative gene by PCR on genomic DNA.
Koda Y, Soejima M, Kimura H.
Vox Sang, 1994年10月, ［査読有り］
筆頭著者 - Analysis of Lewis fucosyltransferase genes from the human gastric mucosa of Lewis-positive and -negative individuals.
Koda Y, Kimura H, Mekada E.
Blood, 1993年11月, ［査読有り］
筆頭著者 - Rubinstein-Taybi Syndrome with thymic hypoplasia.
Kimura H, Ito Y, Koda Y, Hase Y.
Am J Med Genet, 1993年05月, ［査読有り］ - Veratridine causes the Ca(2+)-dependent increase in diacylglycerol formation and translocation of protein kinase C to membranes in cultured bovine adrenal medullary cells.
Uezono Y, Wada A, Yanagihara N, Kobayashi H, Mizuki T, Terao T, Koda Y, Izumi F.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 1992年07月, ［査読有り］ - Protein kinase C in human pheochromocytoma.
Koda Y, Uezono Y, Kobayashi H, Izumi F, Inatomi H, Yamada Y, Okamura T.
Neurosci Lett, 1991年06月, ［査読有り］
筆頭著者 - Subtypes of protein kinase C in rat cerebral microvessels.
Kobayashi H, Mizuki T, Koda Y, Okazaki M, Kuroiwa A, Izumi F.
Experientia, 1991年03月, ［査読有り］ - Inhibitory effect of okadaic acid on carbachol-evoked secretion of catecholamines in cultured bovine adrenal medullary cells.
Yanagihara N, Toyohira Y, Koda Y, Wada A, Izumi F.
Biochem Biophys Res Commun, 1991年01月, ［査読有り］ - Purification and characterization of calmodulin-dependent multifunctional protein kinase from smooth muscle: isolation of caldesmon kinase.
Ikebe M, Reardon S, Scott-Woo GC, Zhou Z, Koda Y.
Biochemistry, 1990年12月, ［査読有り］ - Protein kinase C subtypes in tissues derived from neural crest.
Koda Y, Kobayashi H, Mizuki T, Okazaki M, Uezono Y, Yanagihara N, Wada A, Izumi F.
Brain Res, 1990年06月, ［査読有り］
筆頭著者 - Veratridine-induced phosphorylation and activation of tyrosine hydroxylase, and synthesis of catecholamines in cultured bovine adrenal medullary cells.
Uezono Y, Yanagihara N, Wada A, Koda Y, Yokota K, Kobayashi H, Izumi F.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 1989年06月, ［査読有り］ - cis-Unsaturated fatty acids stimulate catecholamine secretion, tyrosine hydroxylase and protein kinase C in adrenal medullary cells.
Koda Y, Wada A, Yanagihara N, Uezono Y, Izumi F.
Neuroscience, 1989年02月, ［査読有り］
筆頭著者, 責任著者 - Activation of tyrosine hydroxylase by micromolar concentrations of calcium in digitonin-permeabilized adrenal medullary cells.
Yanagihara N, Uezono Y, Koda Y, Wada A, Izumi F.
Biochem Biophys Res Commun, 1987年07月, ［査読有り］
- ベトナム人のハプトグロビン(HP)多型解析とHP欠失アリルHPdelの地理的分布
副島 美貴子; 神田 芳郎; 阿草 哲郎; 岩田 久人; 田辺 信介; 藤原 純子; 竹下 治男; 國頭 恭; Vi Thi Mai Lan; Tu Binh Minh; Pham Thi Kim Trang; Pham Hung Viet; 高橋 真
DNA多型, 2015年07月 - Possible role of a TRPV6 haplotype in selective adanvantage in non-African populations by its plausible increased calcium permeability
Yuka Sudo; Yasuhito Uezono; Kiyotaka Matsuo; Mikiko Soejima; Yoshiro Koda
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 2007年 - ラットα(1, 2)フコシルトランスフェラーゼ遺伝子(Futa)の構造とプロモーター領域の解析
副島 美貴子; 神田 芳郎; 木村 博司
日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 1998年12月01日 - Hemizygous haptoglobin gene deletion is a cause of familial anhaptoglobinemia
Koda, Y.; Soejlma, M.; Ktmura, H.
Japanese Journal of Human Genetics, 1997年 - ACTIVATION OF TYROSINE-HYDROXYLASE BY MICROMOLAR CONCENTRATIONS OF CA IN LEAKY ADRENAL-MEDULLARY CELLS AND PC12 CELLS
N YANAGIHARA; Y UEZONO; Y KODA; A WADA; F IZUMI
JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 1986年 - CALCIUM-ION AND THE RELEASE OF CATECHOLAMINES - EXPERIMENTS IN LEAKY ADRENAL-MEDULLA CELLS AND CHROMAFFIN GRANULES
F IZUMI; Y TOYOHIRA; Y KODA; Y UEZONO; N YANAGIHARA; A WADA
JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 1986年
- 学生のための法医学
久保真一他, 共著, 12章 遺伝子多型と血液型 他
南山堂, 2024年04月
9784525190279 - 研究の公正性、信頼性を確保するために - 利益相反について
神田芳郎, 単著
Journal of Clinical Rehabilitation, 2016年06月 - 倫理とは何か ― 人を対象とした医学研究倫理について
神田芳郎, 単著
Journal of Clinical Rehabilitation, 2016年03月 - ハプトグロビン欠損症
副島美貴子、神田芳郎, 分担執筆
別冊日本臨牀 新領域別症候群シリーズ No.20 先天性代謝異常症候群(第2版)下、日本臨牀社, 2012年12月 - 現代人の進化
J. K. プリチャード (翻訳者 神田 芳郎), 分担執筆
日経サイエンス, 2011年02月 - e-ラーニング
Johnn A. Dent/Ronald M. Harden (鈴木康之/錦織宏監訳、神田芳郎訳者), 分担執筆
医学教育の理論と実践(篠原出版新社), 2010年03月 - 血液型多型とDNA多型
田中宣幸他, 分担執筆
学生のための法医学改訂6版 南山堂, 2006年11月 - 無ハプトグロビン血症,低ハプトグロビン血症
神田芳郎、副島美貴子、木村博司, 分担執筆
別冊日本臨牀日本臨床 先天代謝異常症候群 遺伝子解析の進歩と成果 日本臨床社, 1998年05月 - Anhaptoglobinemia and hypohaptoglobinemia
Y. Koda; M. Soejima; H. Kimura
1998年
- 教務委員
2021年04月 - 教務委員
2017年04月 - 2019年03月 - 教務委員長
2013年04月 - 2017年03月 - 久留米大学医学教育ワークショップ実行委員長
2012年08月 - 教務委員
2005年04月 - 2011年03月 - 久留米大学医学教育ワークショップ実行委員
2010年08月 - 久留米大学医学教育ワークショップ実行委員
2008年08月 - 学生のための法医学改訂6版 分担執筆
2006年11月01日 - 久留米大学医学教育ワークショップ実行委員
2006年08月 - 久留米大学テュートリアル教育委員
2003年04月 - 2005年03月
- 1999年 - 現在
日本輸血・細胞治療学会 - 1997年 - 現在
日本分子生物学会 - 1996年 - 現在
日本人類遺伝学会 - 1991年01月 - 現在
日本法医学会 - 2003年 - 2012年
European Society of Human Genetics - 2000年 - 2011年
Society for Molecular Biology and Evolution
- 入浴中急死の病態解明と予防対策の検討
2012年 - 輸血副作用の原因遺伝子ハプトグロビン欠失アリルの迅速簡便な診断法の確立と輸血前診断への臨床応用
2008年 - 2010年 - 日本人集団における疾患感受性遺伝子ハプロタイプ解析とその応用
2002年 - フコシルトランスフェラーゼ遺伝子の多型性について
1998年 - α (1, 2) フコシルトランスフェラーゼ遺伝子の分子進化
1995年 - Molecular analysis for genetic polymorphism
1991年 - Regulation of the expression of ABO related histo-blood group antigens.
1991年 - 疾患感受性遺伝子の同定並びに機能解析
- 血清蛋白質遺伝子多型解析
- 血液型遺伝子多型解析と分子進化
