久留米大学研究者紹介

【詳細】
  •  タイトル

  •  種類 / 単著・共著等 / 発行・発表年
     発行所、発行・発表雑誌等の名称 / 巻号頁

  • 西小森 隆太の著書・論文・学会発表等
    No. 詳細
    1

  • 別冊医学のあゆみ 自己炎症性疾患ー病態解明から診療体制の確立まで
  • 単行本 / 編集 / 2019年11月
    医歯薬出版社
  • 2

  • Rescue of recurrent deep intronic mutation underlying cell type-dependent quantitative NEMO deficiency
  • 雑誌 / 共著 / 2019年
    J Clin Invest
  • / Vol.129 No.2 583-597
  • 3

  • National survey of Japanese patients with mevalonate kinase deficiency reveals distinctive genetic and clinical characteristics
  • 雑誌 / 共著 / 2019年
    Mod Rheumatol
  • / Vol.29 No.1 181-187
  • 4

  • Identification of a High-Frequency Somatic NLRC4 Mutation as a Cause of Autoinflammation by Pluripotent Cell-Based Phenotype Dissection
  • 雑誌 / 共著 / 2017年
    Arthritis Rheumatol
  • / Vol.69 No.2 447-459
  • 5

  • 自己炎症症候群の臨床
  • 単行本 / 分担執筆 / 2015年 4月
    新興医学出版社
  • 6

  • Somatic NLRP3 mosaicism in Muckle-Wells syndrome. A genetic mechanism shared by different phenotypes of cryopyrin-associated periodic syndromes
  • 雑誌 / 共著 / 2015年
    Ann Rheum Dis
  • / Vol.73 No.4 603-610
  • 7

  • Enhanced chondrogenesis of induced pluripotent stem cells from patients with neonatal-onset multisystem inflammatory disease occurs via the caspase 1-independent cAMP/protein kinase A/CREB pathway
  • 雑誌 / 共著 / 2015年
    Arthritis Rheumatol
  • / Vol.67 No.1 302-314
  • 8

  • Aicardi-Goutieres syndrome is caused by IFIH1 mutations
  • 雑誌 / 共著 / 2014年
    Am J Hum Genet
  • / Vol.95 No.1 121-25
  • 9

  • A nationwide survey of Aicardi-Goutieres syndrome patients identifies a strong association between dominant TREX1 mutations and chilblain lesions: Japanese cohort study
  • 雑誌 / 共著 / 2014年
    Rheumatology (Oxford)
  • / Vol.53 No.3 448-458
  • 10

  • 実地医家のためのクリオピリン関連周期性発熱症候群治療症例集―カナキヌマブ使用の実際
  • 単行本 / 分担執筆 / 2012年10月
    医歯薬ジャーナル社
  • 11

  • Induced pluripotent stem cells from CINCA syndrome patients as a model for dissecting somatic mosaicism and drug discovery
  • 雑誌 / 共著 / 2012年
    Blood
  • / Vol.120 No.6 1299-1308
  • 12

  • Guidelines for the genetic diagnosis of hereditary recurrent fevers
  • 雑誌 / 共著 / 2012年
    Ann Rheum Dis
  • / Vol.71 No.10 1599-605
  • 13

  • Frequent somatic mosaicism of NEMO in T cells of patients with X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency
  • 雑誌 / 共著 / 2012年
    Blood
  • / Vol.119 No.23 5458-66
  • 14

  • Detection of base substitution-type somatic mosaicism of the NLRP3 gene with >99.9% statistical confidence by massively parallel sequencing
  • 雑誌 / 共著 / 2012年
    DNA Res
  • / Vol.19 No.2 143-52
  • 15

  • High incidence of NLRP3 somatic mosaicism in patients with chronic infantile neurologic, cutaneous, articular syndrome: results of an International Multicenter Collaborative Study
  • 雑誌 / 共著 / 2011年
    Arthritis Rheum
  • / Vol.63 No.11
  • 16

  • Role of the NOD2 genotype in the clinical phenotype of Blau syndrome and early-onset sarcoidosis
  • 雑誌 / 共著 / 2009年
    Arthritis Rheum
  • / Vol.60 No.1 242-50
  • 17

  • Disease-associated CIAS1 mutations induce monocyte death, revealing low-level mosaicism in mutation-negative cryopyrin-associated periodic syndrome patients
  • 雑誌 / 共著 / 2008年
    Blood
  • / Vol.111 No.4 2132-41
  • 18

  • Somatic mosaicism of CIAS1 in a patient with chronic infantile neurologic, cutaneous, articular syndrome
  • 雑誌 / 共著 / 2005年
    Arthritis Rheum
  • / Vol.52 No.11 3579-85
  • 19

  • X-linked ectodermal dysplasia and immunodeficiency caused by reversion mosaicism of NEMO reveals a critical role for NEMO in human T-cell development and/or survival
  • 雑誌 / 共著 / 2004年
    Blood
  • / Vol.103 No.12 4565-72
  • 20

  • Complete reconstitution of human lymphocytes from cord blood CD34+ cells using the NOD/SCID/gammacnull mice model
  • 雑誌 / 共著 / 2003年
    Blood
  • / Vol.102 No.3 873-80
  • 21

  • Activated STAT4 has an essential role in Th1 differentiation and proliferation that is independent of its role in the maintenance of IL-12R beta 2 chain expression and signaling
  • 雑誌 / 共著 / 2002年
    J Immunol
  • / Vol.169 No.8 4388-98
  • 22

  • BALB/c mice bearing a transgenic IL-12 receptor beta 2 gene exhibit a nonhealing phenotype to Leishmania major infection despite intact IL-12 signaling
  • 雑誌 / 共著 / 2001年
    J Immunol
  • / Vol.166 No.11 6776-83
  • 23

  • T helper type 2 cell differentiation occurs in the presence of interleukin 12 receptor beta2 chain expression and signaling
  • 雑誌 / 共著 / 2000年
    J Exp Med
  • / Vol.191 No.5 847-58
  • 24

  • Cis-acting DNA elements of mouse granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene responsive to Fc epsilon receptor cross-linking stimulation in the mouse mast cell line MC/9
  • 雑誌 / 共著 / 1995年
    J Immunol
  • / Vol.154 No.2 694-702

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