久留米大学研究者紹介

【詳細】
  •  タイトル

  •  種類 / 単著・共著等 / 発行・発表年
     発行所、発行・発表雑誌等の名称 / 巻号頁

  • 神田 芳郎の著書・論文・学会発表等
    No. 詳細
    1

  • Genetic variation of FUT2 in a Peruvian population: identification of a novel LTR-mediated deletion and characterization of 4 nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms.
  • 雑誌 / 共著 / 2019年 7月
    Transfusion
  • / Vol.59 No.7 2415-2421
  • 2

  • Genetic determinants of circulating haptoglobin concentration.
  • 雑誌 / 共著 / 2019年 7月
    Clin Chim Acta
  • / Vol.494 138-142
  • 3

  • The haptoglobin promoter polymorphism rs5471 is the most definitive genetic determinant of serum haptoglobin level in a Ghanaian population.
  • 雑誌 / 共著 / 2018年 8月
    Clin Chim Acta.
  • / Vol.483 303-307
  • 4

  • Four intracranial injury cases with peripapillary scleral hemorrhage-Reconsidering the mechanism of hemorrhage.
  • 雑誌 / 共著 / 2017年 7月
    Leg Med (Tokyo)
  • / Vol.27 5-9
  • 5

  • 研究の公正性、信頼性を確保するために - 利益相反について
  • 単行本 / 単著 / 2016年 6月
    Journal of Clinical Rehabilitation
  • / Vol.25 No.6 606-610
  • 6

  • Discoveries and application of prostate-specific antigen, and some proposals to optimize prostate cancer screening.
  • 雑誌 / 共著 / 2016年 5月
    Cancer Manag Res.
  • / Vol.10 No.8 45-47
  • 7

  • A founder deletion of corneodesmosin gene is prevalent in Japanese patients with peeling skin disease: Identification of 2 new cases.
  • 雑誌 / 共著 / 2016年 5月
    J Dermatol Sci.
  • / Vol.82 No.2 134-137
  • 8

  • 倫理とは何か ― 人を対象とした医学研究倫理について
  • 単行本 / 単著 / 2016年 3月
    Journal of Clinical Rehabilitation
  • / Vol.25 No.3 269-273
  • 9

  • Haptoglobin promoter polymorphism rs5472 as a prognostic biomarker for peptide vaccine efficacy in castration-resistant prostate cancer patients.
  • 雑誌 / 共著 / 2015年12月
    Cancer Immunol Immunother.
  • / Vol.64 No.12 1565-1573
  • 10

  • Haptoglobin genotyping of Vietnamese: Global distribution of HP(del), complete deletion allele of the HP gene.
  • 雑誌 / 共著 / 2015年 1月
    Leg Med (Tokyo)
  • / Vol.17 No.1 14-16
  • 11

  • An autopsy case of subarachnoid hemorrhage due to ruptured cerebral aneurysm associated with polycystic kidney disease caused by a novel PKD1 mutation.
  • 雑誌 / 共著 / 2014年 9月
    Forensic Sci Int.
  • / Vol.242 e18-21
  • 12

  • Genetic factors associated with serum haptoglobin level in a Japanese population.
  • 雑誌 / 共著 / 2014年 6月
    Clin Chim Acta.
  • / Vol.433 54-57
  • 13

  • Evaluation of point-of-care testing of C-reactive protein in forensic autopsy cases.
  • 雑誌 / 共著 / 2014年 4月
    Forensic Sci Int.
  • / Vol.237 27-29
  • 14

  • TaqMan real-time polymerase chain reaction for detection of SEC1-FUT2 hybrid alleles: Identification of novel hybrid allele.
  • 雑誌 / 共著 / 2013年 1月
    Clin Chim Acta.
  • / Vol.415 No.1 59–62
  • 15

  • ハプトグロビン欠損症
  • 単行本 / 分担執筆 / 2012年12月
    別冊日本臨牀 新領域別症候群シリーズ No.20 先天性代謝異常症候群(第2版)下、日本臨牀社
  • / 888-891
  • 16

  • Selective quantification of human DNA by real-time PCR of FOXP2.
  • 雑誌 / 共著 / 2012年 7月
    Forensic Sci Int Genet.
  • / Vol.6 No.4 447-451
  • 17

  • Genetic variation of FUT2 in a Vietnamese population: identification of two novel Se enzyme-inactivating mutations.
  • 雑誌 / 共著 / 2012年 6月
    Transfusion
  • / Vol.52 No.6 1268-1275
  • 18

  • Nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms of the human apoptosis-related endonuclease--DNA fragmentation factor beta polypeptide, endonuclease G, and Flap endonuclease-1--genes show a low degree of genetic heterogeneity.
  • 雑誌 / 共著 / 2012年 1月
    DNA Cell Biol.
  • / Vol.31 No.1 36-42
  • 19

  • High prevalence of an anti-hypertriglyceridemic variant of the MLXIPL gene in Central Asia.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年12月
    J Hum Genet.
  • / Vol.56 No.12 828-33
  • 20

  • Polymorphic trial in oxidative damage of arsenic exposed Vietnamese.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年10月
    Toxicol Appl Pharmacol.
  • / Vol.256 No.2 174-178
  • 21

  • Confirmation that SNPs in the high mobility group-A2 gene (HMGA2) are associated with adult height in the Japanese population; wide-ranging population survey of height-related SNPs in HMGA2.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 7月
    Electrophoresis
  • / Vol.32 No.14 1844-1851
  • 22

  • Rapid detection of haptoglobin gene deletion in alkaline-denatured blood by loop-mediated isothermal amplification reaction.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 5月
    J Mol Diagn.
  • / Vol.13 No.3 334-339.
  • 23

  • TaqMan法を用いたFUT2 CNV検査法を用いた新規Alu mediated deletionの同定.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 5月
    DNA多型
  • / Vol.19 148-150
  • 24

  • TaqMan-based real-time polymerase chain reaction for detection of FUT2 copy number variations: identification of novel Alu-mediated deletion.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 4月
    Transfusion
  • / Vol.51 No.4 762-769.
  • 25

  • Functional and genetic survey of all known single-nucleotide polymorphisms within the human deoxyribonuclease I gene in wide-ranging ethnic groups.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 4月
    DNA Cell Biol.
  • / Vol.30 No.4 205-217.
  • 26

  • First survey of the three gene polymorphisms (PON1 Q192R, eNOS E298D and eNOS C-786T) potentially associated with coronary artery spasm in African populations and comparison with worldwide data.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 3月
    Cell Biochem Funct.
  • / Vol.29 No.2 156-163.
  • 27

  • 現代人の進化
  • 単行本 / 分担執筆 / 2011年 2月
    日経サイエンス
  • 28

  • 輸血副作用原因遺伝子ハプトグロビン欠失アリルの輸血前診断法の検討.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 2月
    日本輸血学細胞治療学会誌
  • / Vol.57 No.1 34-38
  • 29

  • Distribution of 42-bp variable tandem repeat polymorphism of the cold-induced autoinflammatory syndrome 1 (CIAS1) gene in eight human populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2011年 1月
    Leg Med (Tokyo)
  • / Vol.13 No.1 44-46
  • 30

  • Global analysis of single nucleotide polymorphisms in the exons of human deoxyribonuclease I-like 1 and 2 genes.
  • 雑誌 / 共著 / 2010年10月
    Electrophoresis
  • / Vol.21 3552-3557
  • 31

  • A biochemical and genetic study on all non-synonymous single nucleotide polymorphisms of the gene encoding human deoxyribonuclease I potentially relevant to autoimmunity.
  • 雑誌 / 共著 / 2010年 7月
    Int J Biochem Cell Biol.
  • / Vol.42 No.7 1216-25
  • 32

  • Development and validation of a SYBR Green I-based real-time polymerase chain reaction method for detection of haptoglobin gene deletion in clinical materials.
  • 雑誌 / 共著 / 2010年 6月
    Transfusion.
  • / Vol.50 No.6 1322 - 1327
  • 33

  • e-ラーニング  
  • 単行本 / 分担執筆 / 2010年 3月
    医学教育の理論と実践(篠原出版新社)
  • / 258-265
  • 34

  • Global analysis of genetic variation in human arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase (AS3MT).
  • 雑誌 / 共著 / 2010年 3月
    Toxicol Appl Pharmacol.
  • / Vol.243 No.3 292-9
  • 35

  • Mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients have recurrently arisen and have been retained in some populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2010年 1月
    J Hum Genet.
  • / Vol.55 No.1 18-22
  • 36

  • HMGB1: A new marker for estimation of the postmortem interval
  • 雑誌 / 共著 / 2010年 1月
    Experimental and Therapeutic Medicine
  • / Vol.1 No.1 019-111
  • 37

  • Ethnic variation in genotype frequencies of delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD).
  • 雑誌 / 共著 / 2009年12月
    Toxicol Lett.
  • / Vol.191 No.2-3 236-239
  • 38

  • Haptoglobin polymorphism in Mongolian population: comparison of the two genotyping methods.
  • 雑誌 / 共著 / 2009年10月
    Clin Chim Acta.
  • / Vol.408 No.1-2 110-113
  • 39

  • Simple and sensitive method for identification of human DNA by allele-specific polymerase chain reaction of FOXP2.
  • 雑誌 / 共著 / 2009年 7月
    J Forensic Sci.
  • / Vol.54 No.4 857-861
  • 40

  • Identification of an ethnic-specific variant (V207M) of the KCNQ1 cardiac potassium channel gene in sudden unexplained death and implications from a knock-in mouse model.
  • 雑誌 / 共著 / 2009年 5月
    Int J Legal Med.
  • / Vol.123 No.3 253-257
  • 41

  • Genetic variation of FUT3 in Ghanaians, Caucasians, and Mongolians.
  • 雑誌 / 共著 / 2009年 5月
    Transfusion.
  • / Vol.49 No.5 959-966
  • 42

  • Sequence analysis of human TRPV6 suggests positive selection outside Africa.
  • 雑誌 / 共著 / 2009年 2月
    Biochem Genet.
  • / Vol.47 No.1-2 147-153
  • 43

  • Gln222Arg (A2317G) polymorphism in the deoxyribonuclease I gene exhibits ethnic and functional differences.
  • 雑誌 / 共著 / 2009年 1月
    Clin Chem Lab Med.
  • / Vol.47 No.1 51-55
  • 44

  • TaqMan-based real-time PCR for genotyping common polymorphisms of haptoglobin (HP1 and HP2).
  • 雑誌 / 共著 / 2008年11月
    Clin Chem
  • / Vol.51 No.11 1908-1913
  • 45

  • Reply
  • その他 / 共著 / 2008年 7月
    Transfusion.
  • / Vol.48 No.7 1523-4
  • 46

  • Genetic variation of FUT2 in Ovambos, Turks, and Mongolians.
  • 雑誌 / 共著 / 2008年 7月
    Transfusion
  • / Vol.48 No.7 1423-1431
  • 47

  • Asian specific low mutation frequencies of the M287T polymorphism in the human arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase (AS3MT) gene.
  • 雑誌 / 共著 / 2008年 7月
    Mutat Res.
  • / Vol.654 No.2 158-61.
  • 48

  • Associations of Protein Tyrosine Phosphatase Nonreceptor 22 (PTPN22) Gene Polymorphisms with Susceptibility to Graves' Disease in a Japanese Population.
  • 雑誌 / 共著 / 2008年 6月
    Thyroid
  • / Vol.18 No.6 625-630
  • 49

  • Rapid real-time PCR detection of HPdel directly from diluted blood samples.
  • 雑誌 / 共著 / 2008年 6月
    Clin Chem
  • / Vol.54 No.6 1095-1096
  • 50

  • Sec1-FUT2-Sec1 hybrid allele generated by interlocus gene conversion.
  • 雑誌 / 共著 / 2008年 3月
    Transfusion
  • / Vol.48 No.3 488-492
  • 51

  • Distinct single nucleotide polymorphism pattern at the FUT2 promoter among human populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2008年 1月
    Ann Hematol.
  • / Vol.87 No.1 19-25
  • 52

  • Extremely high prevalence of DNASE1*1 allele in African populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2008年 1月
    Cell Biochem Funct
  • / Vol.26 No.2 151-153
  • 53

  • The distribution of haptoglobin-gene deletion Hpdel is restricted to East Asians.
  • 雑誌 / 共著 / 2007年10月
    Transfusion
  • / Vol.47 No.10 1948-1950
  • 54

  • Genetic variation of FUT2 in a Ghanaian population: identification of four novel mutations and inference of balancing selection.
  • 雑誌 / 共著 / 2007年 3月
    Ann Hematol
  • / Vol.86 No.3 199-204
  • 55

  • Population differences of two coding SNPs in pigmentation-related genes SLC24A5 and SLC45A2.
  • 雑誌 / 共著 / 2007年 1月
    Int J Legal Med
  • / Vol.121 No.1 36-39
  • 56

  • 血液型多型とDNA多型
  • 単行本 / 分担執筆 / 2006年11月
    学生のための法医学改訂6版 南山堂
  • 57

  • Expression of Mina53, a product of a Myc target gene in mouse testis.
  • 雑誌 / 共著 / 2006年 4月
    Int J Androl
  • / Vol.29 No.2 323-330
  • 58

  • Lack of association of interleukin-18 gene polymorphisms with susceptibility of Japanese populations to Graves' disease or Graves' ophthalmopathy.
  • 雑誌 / 共著 / 2006年 3月
    Thyroid
  • / Vol.16 No.3 243-248
  • 59

  • IL-18 gene polymorphism confers susceptibility to the development of anti-GAD65 antibody in Graves' disease.
  • 雑誌 / 共著 / 2006年 2月
    Diabet Med
  • / Vol.23 No.2 211-215
  • 60

  • Haptoglobin Gene Promoter Polymorphism and Haplotypes Are Unique in Different Populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2006年 2月
    Hum Biol
  • / Vol.78 No.1 121-126
  • 61

  • Evidence for recent positive selection at the human AIM1 locus in a European population.
  • 雑誌 / 共著 / 2006年 1月
    Mol Biol Evol
  • / Vol.23 No.1 179-188
  • 62

  • Denaturing high-performance liquid chromatography-based genotyping and genetic variation of FUT2 in Sri Lanka.
  • 雑誌 / 共著 / 2005年12月
    Transfusion
  • / Vol.45 No.12 1934-1939
  • 63

  • Molecular mechanisms of Lewis antigen expression.
  • 雑誌 / 共著 / 2005年 7月
    Leg Med
  • / Vol.7 No.4 266-269
  • 64

  • Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) stimulation of pancreatic beta-cell survival is dependent upon phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (PKB) signaling, inactivation of the forkhead transcription factor Foxo1, and down-regulation of bax expression.
  • 雑誌 / 共著 / 2005年 6月
    J Biol Chem
  • / Vol.280 No.33 22297-22307
  • 65

  • A Novel Myc-target Gene, mimitin, That Is Involved in Cell Proliferation of Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
  • 雑誌 / 共著 / 2005年 5月
    J Biol Chem
  • / Vol.280 No.20 19977-19985
  • 66

  • Nucleotide sequence analyses of human complement 6 (C6) gene suggest balancing selection.
  • 雑誌 / 共著 / 2005年 5月
    Ann Hum Genet
  • / Vol.69 No.Pt3 239-252
  • 67

  • Interleukin-13 gene polymorphisms confer the susceptibility of Japanese populations to Graves' disease.
  • 雑誌 / 共著 / 2005年 1月
    J Clin Endocrinol Metab
  • / Vol.90 No.1 296-301
  • 68

  • Enhanced expression of interleukin-18 and its receptor in idiopathic pulmonary fibrosis.
  • 雑誌 / 共著 / 2004年12月
    Am J Respir Cell Mol Biol.
  • / Vol.31 No.6 619-625
  • 69

  • Mina53 as a potential prognostic factor for esophageal squamous cell carcinoma.
  • 雑誌 / 共著 / 2004年11月
    Clin Cancer Res.
  • / Vol.10 No.21 7347-7356
  • 70

  • A novel tetrameric short tandem repeat located in the 3' flanking region of the human ABO-secretor gene (FUT2) and association between FUT2 and FUT2/01 loci.
  • 雑誌 / 共著 / 2004年10月
    Hum Biol.
  • / Vol.76 No.5 789-795
  • 71

  • Two novel FUT3 alleles responsible for Lewis-null phenotypes in Sri Lanka.
  • 雑誌 / 共著 / 2004年10月
    Transfusion
  • / Vol.44 No.10 1534-1535
  • 72

  • A novel I247T missense mutation in the haptoglobin 2 beta-chain decreases the expression of the protein and is associated with ahaptoglobinemia.
  • 雑誌 / 共著 / 2004年 4月
    Hum Genet
  • / Vol.114 No.5 499-502
  • 73

  • Population differences in DNA sequence variation and linkage disequilibrium at the PON1 gene.
  • 雑誌 / 共著 / 2004年 3月
    Ann Hum Genet
  • / Vol.68 No.Pt2 110-119
  • 74

  • Increased expression of a Myc target gene Mina53 in human colon cancer.
  • 雑誌 / 共著 / 2004年 1月
    Am J Pathol
  • / Vol.164 No.1 205-216
  • 75

  • A-61C and C-101G Hp gene promoter polymorphisms are, respectively, associated with ahaptoglobinaemia and hypohaptoglobinaemia in Ghana.
  • 雑誌 / 共著 / 2003年11月
    Clin Genet
  • / Vol.64 No.5 439-443
  • 76

  • DNA sequence variation of the human ABO-secretor locus ( FUT2) in New Guinean populations: possible early human migration from Africa.
  • 雑誌 / 共著 / 2003年11月
    Hum Genet
  • / Vol.113 No.6 534-541
  • 77

  • Fatal subarachnoid hemorrhage complicating actinomycotic meningitis.
  • 雑誌 / 共著 / 2003年 7月
    Forensic Sci Int
  • / Vol.134 No.2-3 169-171
  • 78

  • c-myc induces autophagy in rat 3Y1 fibroblast cells.
  • 雑誌 / 共著 / 2003年 6月
    Cell Struct Funct
  • / Vol.28 No.3 195-204
  • 79

  • N-acetylglucosamine-phosphate mutase genotype and diabetic microvascular complications.
  • 雑誌 / 共著 / 2003年 5月
    Diabet Med
  • / Vol.20 No.5 419-420
  • 80

  • Polymorphisms of sorbitol dehydrogenase (SDH) gene and susceptibility to diabetic retinopathy.
  • 雑誌 / 共著 / 2003年 4月
    Med Hypotheses
  • / Vol.60 No.4 550-551
  • 81

  • A novel myc target gene, mina53, that is involved in cell proliferation.
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 9月
    J Biol Chem
  • / Vol.277 No.38 35450-35459
  • 82

  • Pigment epithelium-derived factor Met72Thr polymorphism in patients with diabetic microangiopathy.
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 9月
    Int J Clin Pharmacol Res
  • / Vol.22 No.3-4 67-71
  • 83

  • Haptoglobin genotype and diabetic microangiopathies in Japanese diabetic patients.
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 7月
    Diabetologia
  • / Vol.45 No.7 1039-1040
  • 84

  • Heterozygosity for two novel null alleles of the KEL gene causes the Kell-null phenotype in a Japanese woman.
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 4月
    Br J Haematol
  • / Vol.117 No.1 220-225
  • 85

  • Identification of human phosphoglucomutase 3 (PGM3) as N-acetylglucosamine-phosphate mutase (AGM1).
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 3月
    Ann Hum Genet
  • / Vol.66 No.Pt 2 139-144
  • 86

  • Polymorphisms of eight STR loci in Chinese and African (Xhosa)populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 2月
    Forensic Sci Int
  • / Vol.125 No.2-3 279-280
  • 87

  • Distinctive distribution of AIM1 polymorphism among major human populations with different skin color.
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 2月
    J Hum Genet
  • / Vol.47 No.2 92-94
  • 88

  • Three-base deletion and one-base insertion of the alpha(1,4)galactosyltransferase gene responsible for the P phenotype.
  • 雑誌 / 共著 / 2002年 1月
    Transfusion
  • / Vol.42 No.1 48-51
  • 89

  • Polymorphism of the human ABO-Secretor locus (FUT2) in four populations in Asia: indication of distinct Asian subpopulations.
  • 雑誌 / 共著 / 2001年 9月
    Ann Hum Genet
  • / Vol.65 No.Pt 5 429-437
  • 90

  • Contrasting patterns of polymorphisms at the ABO-secretor gene (FUT2) and plasma alpha(1,3)fucosyltransferase gene (FUT6) in human populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2001年 6月
    Genetics
  • / Vol.158 No.2 747-756
  • 91

  • The polymorphisms of fucosyltransferases.
  • 雑誌 / 共著 / 2001年 3月
    Leg Med
  • / Vol.3 No.1 2-14
  • 92

  • Caveolae in mesangial cells and caveolin expression in mesangial proliferative glomerulonephritis.
  • 雑誌 / 共著 / 2001年 2月
    Kidney Int
  • / Vol.59 No.2 471-480
  • 93

  • A fatal case of hyperthermia due to tricyclic antidepressant intoxication. Leg Med (Tokyo).
  • 雑誌 / 共著 / 2000年10月
    Leg Med
  • / Vol.2 No.3 152-155
  • 94

  • Two distinct Alu-mediated deletions of the human ABO-secretor (FUT2) locus in Samoan and Bangladeshi populations.
  • 雑誌 / 共著 / 2000年 9月
    Hum Mutat
  • / Vol.16 No.3 274
  • 95

  • Ancient origin of the null allele se(428) of the human ABO-secretor locus (FUT2).
  • 雑誌 / 共著 / 2000年 3月
    J Mol Evol
  • / Vol.50 No.3 243-248
  • 96

  • Simple PCR detection of haptoglobin gene deletion in anhaptoglobinemic patients with antihaptoglobin antibody that causes anaphylactic transfusion reactions.
  • 雑誌 / 共著 / 2000年 2月
    Blood
  • / Vol.95 No.4 p1138-1143
  • 97

  • An Alu-mediated large deletion of the FUT2 gene in individuals with the ABO-Bombay phenotype.
  • 雑誌 / 共著 / 2000年 1月
    Hum Genet
  • / Vol.106 No.1 80-85
  • 98

  • Functional analysis of the 5'-flanking region of FTA for expression of rat GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase.
  • 雑誌 / 共著 / 1999年11月
    Eur J Biochem
  • / Vol.266 No.1 p274-281
  • 99

  • Myocardial "elektive disseminierte Parenchymnekrose" revisited.
  • 雑誌 / 共著 / 1999年 9月
    Leg Med 1(3)
  • / p174-175
  • 100

  • Presence of H type 3/4 chains of ABO histo-blood group system in serous cells of human submandibular gland and regulation of their expression by the secretor gene (FUT2).
  • 雑誌 / 共著 / 1999年 7月
    J Histochem Cytochem
  • / Vol.47 No.7 p889-894
  • 101

  • Allelic diversity of the human plasma alpha(1,3)fucosyltransferase gene (FUT6).
  • 雑誌 / 共著 / 1999年 7月
    Ann Hum Genet
  • / Vol.63 No. Pt 4 p277-284
  • 102

  • The fusion gene at the ABO-secretor locus (FUT2): absence in Chinese populations.
  • 雑誌 / 共著 / 1999年 5月
    J Hum Genet
  • / Vol.44 No.3 p181-184
  • 103

  • Lewis (FUT3) genotypes in two different Chinese populations.
  • 雑誌 / 共著 / 1999年 1月
    J Forensic Sci.
  • / Vol.44 No.1 82-86
  • 104

  • Significance of each of three missense mutations, G484A, G667A, and G808A, present in an inactive allele of the human Lewis gene (FUT3) for alpha(1,3/1,4)fucosyltransferase inactivation.
  • 雑誌 / 共著 / 1998年10月
    Glycoconj J.
  • / Vol.15 No.10 961-967
  • 105

  • Changing transcription start sites in H-type alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT1) during differentiation of the human erythroid lineage.
  • 雑誌 / 共著 / 1998年 9月
    Eur J Biochem.
  • / Vol.256 No.2 379-387
  • 106

  • Extensive polymorphism of the FUT2 gene in an African (Xhosa) population of South Africa.
  • 雑誌 / 共著 / 1998年 8月
    Hum Genet.
  • / Vol.103 No.2 204-210
  • 107

  • Five novel missense mutations of the Lewis gene (FUT3) in African (Xhosa) and Caucasian populations in South Africa.
  • 雑誌 / 共著 / 1998年 6月
    Hum Genet.
  • / Vol.102 No.6 675-680
  • 108

  • 無ハプトグロビン血症,低ハプトグロビン血症
  • 単行本 / 分担執筆 / 1998年 5月
    別冊日本臨牀日本臨床 先天代謝異常症候群 遺伝子解析の進歩と成果 日本臨床社
  • / 676-678
  • 109

  • Identification of a mutation (A1879G) of transferrin from cDNA prepared from peripheral blood cells.
  • 雑誌 / 共著 / 1998年 5月
    Ann Hum Genet.
  • / Vol.62 No.3 271-274
  • 110

  • The haptoglobin-gene deletion responsible for anhaptoglobinemia.
  • 雑誌 / 共著 / 1998年 2月
    Am J Hum Genet.
  • / Vol.62 No.2 245-252
  • 111

  • Distribution of H type 1 and of H type 2 antigens of ABO blood group in different cells of human submandibular gland.
  • 雑誌 / 共著 / 1998年 1月
    J Histochem Cytochem.
  • / Vol.46 No.1 69-76
  • 112

  • Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsible for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system.
  • 雑誌 / 共著 / 1997年 9月
    Biochem Biophys Res Commun.
  • / Vol.238 No.1 21-25
  • 113

  • Structure and expression of the gene encoding secretor-type galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase (FUT2).
  • 雑誌 / 共著 / 1997年 6月
    Eur J Biochem.
  • / Vol.246 No.3 750-755
  • 114

  • Structure and expression of H-type GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase gene (FUT1). Two transcription start sites and alternative splicing generate several forms of FUT1 mRNA.
  • 雑誌 / 共著 / 1997年 3月
    J Biol Chem.
  • / Vol.272 No.11 7501-7505
  • 115

  • Two missense mutations of H type alpha(1,2)fucosyltransferase gene (FUT1) responsible for para-Bombay phenotype.
  • 雑誌 / 共著 / 1997年 1月
    Vox Sang.
  • / Vol.72 No.1 31-35
  • 116

  • PCR analysis of Lewis-negative gene mutations and the distribution of Lewis alleles in a Japanese population.
  • 雑誌 / 共著 / 1996年11月
    J Forensic Sci.
  • / Vol.41 No.6 1018-1021
  • 117

  • Molecular basis for secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase gene deficiency in a Japanese population: a fusion gene generated by unequal crossover responsible for the enzyme deficiency.
  • 雑誌 / 共著 / 1996年 8月
    Am J Hum Genet.
  • / Vol.59 No.2 343-350
  • 118

  • Measurement of ABH blood group substances in human saliva by immunoassay using artificial antigens as standard substances.
  • 雑誌 / 共著 / 1996年 4月
    Nihon Hoigaku Zasshi.
  • / Vol.50 No.2 43-49
  • 119

  • Detection of T to G mutation at position 59 in the Lewis gene by mismatch polymerase chain reaction.
  • 雑誌 / 共著 / 1995年11月
    Int J Legal Med.
  • / Vol.107 No.6 280-282
  • 120

  • Detection of G to A missense mutation of Lewis-negative gene by PCR on genomic DNA.
  • 雑誌 / 共著 / 1994年 5月
    Vox Sang.
  • / Vol.67 No.3 327-328
  • 121

  • Analysis of Lewis fucosyltransferase genes from the human gastric mucosa of Lewis-positive and -negative individuals.
  • 雑誌 / 共著 / 1993年11月
    Blood.
  • / Vol.82 No.9 2915-2919
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  • Rubinstein-Taybi Syndrome with thymic hypoplasia.
  • 雑誌 / 共著 / 1993年 5月
    Am J Med Genet.
  • / Vol.46 No.3 293-296
  • 123

  • Veratridine causes the Ca(2+)-dependent increase in diacylglycerol formation and translocation of protein kinase C to membranes in cultured bovine adrenal medullary cells.
  • 雑誌 / 共著 / 1992年 6月
    Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.
  • / Vol.346 No.1 76-81
  • 124

  • Protein kinase C in human pheochromocytoma.
  • 雑誌 / 共著 / 1991年 6月
    Neurosci Lett.
  • / Vol.127 No.1 31-33
  • 125

  • Subtypes of protein kinase C in rat cerebral microvessels.
  • 雑誌 / 共著 / 1991年 3月
    Experientia
  • / Vol.47 No.3 245-247
  • 126

  • Inhibitory effect of okadaic acid on carbachol-evoked secretion of catecholamines in cultured bovine adrenal medullary cells.
  • 雑誌 / 共著 / 1991年 1月
    Biochem Biophys Res Commun.
  • / Vol.174 No.1 77-83
  • 127

  • Purification and characterization of calmodulin-dependent multifunctional protein kinase from smooth muscle: isolation of caldesmon kinase.
  • 雑誌 / 共著 / 1990年12月
    Biochemistry
  • / Vol.29 No.51 11242-11248
  • 128

  • Protein kinase C subtypes in tissues derived from neural crest.
  • 雑誌 / 共著 / 1990年 6月
    Brain Res.
  • / Vol.518 No.1-2 334-336
  • 129

  • Veratridine-induced phosphorylation and activation of tyrosine hydroxylase, and synthesis of catecholamines in cultured bovine adrenal medullary cells.
  • 雑誌 / 共著 / 1989年 6月
    Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.
  • / Vol.339 No.6 653-659
  • 130

  • cis-unsaturated fatty acids stimulate catecholamine secretion, tyrosine hydroxylase and protein kinase C in adrenal medullary cells.
  • 雑誌 / 共著 / 1989年 2月
    Neuroscience
  • / Vol.29 No.2 495-502
  • 131

  • Activation of tyrosine hydroxylase by micromolar concentrations of calcium in digitonin-permeabilized adrenal medullary cells.
  • 雑誌 / 共著 / 1987年 7月
    Biochem Biophys Res Commun.
  • / Vol.146 No.2 530-536

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