久留米大学研究者紹介

【詳細】
  •  タイトル

  •  種類 / 単著・共著等 / 発行・発表年
     発行所、発行・発表雑誌等の名称 / 巻号頁

  • 沼田 早苗の著書・論文・学会発表等
    No. 詳細
    1

  • Prevalence of filaggrin gene mutations in patients with atopic dermatitis and ichthyosis vulgaris in Kyushu area of Japan and South Korea.
  • 雑誌 / 共著 / 2017年
    J Dermatol Sci.
  • / Vol.86 No.2 174-177
  • 2

  • A compound synonymous mutation c.474G>A with p.Arg578X mutation in SPINK5 causes splicing disorder and mild phenotype in Netherton syndrome.
  • 雑誌 / 共著 / 2016年
    Experimental Dermatology
  • / Vol.25 568-570
  • 3

  • Functional study of TGM1 missense mutations in autosomal recessive congenital ichthyosis.
  • 雑誌 / 共著 / 2016年
    Experimental Dermatology
  • / Vol.25 657-659
  • 4

  • Mutation study for 9 genes in 23 unrelated patients with autosomal recessive congenital ichthyosis in Japan and Malaysia.
  • 雑誌 / 共著 / 2015年
    Journal of Dermatological Science
  • / Vol.78 82-85
  • 5

  • Anti-laminin-γ1 pemphigoid developed in a case of gene undetermined autosomal recessive congenital ichthyosis.
  • 雑誌 / 共著 / 2014年
    Acta Derm Venereol
  • / Vol.95 93-94
  • 6

  • Anti-α-2-macroglobulin-like-1 autoantibodies are detected frequently and may be pathogenic in paraneoplastic pemphigus.
  • 雑誌 / 共著 / 2013年
    J Invest Dermatol
  • / Vol.133 1785-1793
  • 7

  • Complete maternal isodisomy of chromosome 5 in a Japanese patient with netherton syndrome.
  • 雑誌 / 共著 / 2013年
    J Invest Dermatol
  • / Vol.134 849-852
  • 8

  • Relationship between keratinizing disorders and inherited blistering disorders.
  • 単行本 / 分担執筆 / 2011年
    The Color Atlas of Disorders of Keratinization Kyowa Kikaku, LTD
  • / Vol.2 58-61
  • 9

  • 高アンモニア血症の治療
  • 単行本 / 分担執筆 / 2006年
    小児科診療
  • / Vol.69 146-152
  • 10

  • 感染症の遺伝子検査 Pneumocystis carinii
  • 単行本 / 分担執筆 / 2003年
    臨床検査技師のための遺伝子・染色体検査ガイドブック 日本臨床衛生検査技師会
  • / 77-79

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